Awọn oògùn 'Diuver'. Lilo Guide medicament

Oògùn "Diuver" (awọn ilana fun lilo eyi ti o ni alaye lori awọn ifilelẹ ti awọn agbegbe ti igbese ti awọn oògùn) loni ti wa ni igba lo bi awọn kan alaisan nikan tabi ogun ti nipasẹ dokita.

Awọn ti nṣiṣe lọwọ nkan na ni a medicament torasemide (afọwọṣe furosemide).

Ninu eyi ti irú ti wa ni sọtọ si awọn oògùn "Diuver"?

Awọn ilana fun lilo ti wipe awọn wọnyi ni awọn itọkasi ti awọn oògùn: awọn niwaju edematous dídùn ti eyikeyi etiology (pẹlu genesis ti CHF, bi daradara bi arun ti awọn ẹdọforo, ẹdọ ati kidinrin). Awọn oògùn ipa ninu awọn yiyọ ti edema safihan waiye iwadi. Siwaju si, tun fihan awọn lilo ti awọn igbaradi "Diuver" ni haipatensonu. Wàláà ti wa ni kiakia o gba ni awọn nipa, ati laarin idaji wakati kan lẹhin ti wọn gbigbani ti o ga bẹrẹ lati se agbekale awọn ti o fẹ ipa.

Awọn akojọ ti awọn contraindications si awọn lilo ti awọn oògùn bi wọnyi:

• Ẹhun to oloro sulfa jara;
• kidirin ikuna, anuria ;
• hypokalemia ati hyponatremia;
• wiwu coma;
• hypovolemia;
• disturbances ninu ito excretion (abnormality ti awọn urethra, itọ adenoma, bbl);
• intoxication glycosides;
• ńlá glomerulonephritis;
• Ẹkọ aisan ara ti ẹjẹ eto (hypertrophic cardiomyopathy ni apẹrẹ, mitral ati ti ọkan stenosis ni decompensation alakoso);
• pọ akoonu ti urate ninu ito;
• lactose mìíràn pin.

O yẹ ki o tun ti wa ni woye wipe awọn oògùn "Diuver" (awọn ilana fun lilo ti awọn oògùn ni ti beere fun iwadi) ti ko ba niyanju lati fi awọn eniyan labẹ mejidilogun ọdun ti ọjọ ori ati awọn obinrin nigba oyun ati lactation.

Bi o ti woye, awọn oògùn ni kan ti o tobi nọmba ti contraindications, ṣugbọn eyi ko ba detract lati awọn oniwe-ndin pẹlu iyi si imukuro ti edema ti awọn orisirisi etiologies.

Wa ti tun kan akojọ ti awọn ẹgbẹ igbelaruge ti o le se agbekale nigba lilo "Diuver" oògùn. Awọn ilana fun lilo apejuwe ninu awọn apejuwe kọọkan ti wọn. Julọ pataki: ju ni ẹjẹ titẹ, Collapse, orthostatic hypotension, arrhythmia, oliguria, hematuria, gbọ pipadanu (maa iparọ) ati orisirisi cutaneous manifestations (sisu, nyún). Iru nọmba kan ti o yatọ si ẹgbẹ ipa nbeere dandan monitoring ti awọn alaisan ká majemu lẹhin ti awọn ipinnu lati pade ti òjíṣẹ. Sibẹsibẹ, awọn ẹgbẹ ipa waye ṣọwọn (paapa eru fọọmu), gbogbo a manifestation ti iru aati ti wa ni dinku lati kan aṣoju (orififo, epigastric irora, ati orisirisi cutaneous manifestations of inira genesis).

Awọn doseji ti awọn atọju ologun, ati ki o tun ya ni awọn ilana lati awọn oògùn "Diuver". Apejuwe dosing regimens telẹ proximate fa ti o yori si ye lati run awọn oògùn.

Ti o ba bẹrẹ gbigba awọn medicament si ọkan egbogi ojoojumọ (5 miligiramu iwọn lilo) ati siwaju mu ki awọn doseji titi ti fẹ ipa. Awọn iwọn lilo le wa ni pọ si 20 miligiramu (ati ninu awọn igba, ati ki o 40 miligiramu) fun ọjọ kan. Nigba ti haipatensonu ni ibẹrẹ iwọn lilo jẹ 2.5 milligrams lẹẹkan ojoojumo. Ninu awọn iṣẹlẹ ti o yi doseji ti awọn oògùn ni ko ti to, o le mu awọn iwọn lilo soke si marun milligrams.

Bayi, awọn medicament "Diuver" ti wa ni Lọwọlọwọ actively sọtọ nigbati awọn alaisan ni o ni edema (awọn iṣoro pẹlu omi iwontunwonsi ninu ara). Afonifoji contraindications o wa ko kan diwọn ifosiwewe ni pade ti a elegbogi igbaradi, sugbon nikan ṣe awọn ti o pataki lati kan si alagbawo pẹlu kan pataki (ara itẹwẹgba) ati egbogi abojuto nigba itọju.